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119 artículos

Ref. VI0100

Ref. Fab. VN100724

Cada 1 ml contiene: sustancia activa aglepristona..................... 30 mg Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Perras preñadas: inducción del aborto hasta 45 días después de la monta.

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Ref. VI0103

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Ref. VI0104

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Ref. VI0120

Ref. Fab. VN100481

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Ref. VI0112

Ref. Fab. VN100638

Parvovirosis canina. Suspensión inyectable. Composición Composición: Cada dosis de 1 ml contiene: Parvovirus canino vivo atenuado 2b cepa CPV39, mínimo de 105,6 a 107,5 TCID50. Propiedades Propiedades Inmunológicas: la sustancia activa de la vacuna es un parvovirus canino vivo atenuado de cepa tipo 2b, destinada a la estimulación activa de la inmunidad frente a la forma entérica de la parvovirusis en cachorros de 5 semanas de edad. Induciendo el desarrollo de anticuerpos específicos frente a serotipos CPV –2b, -2a, -2. Interacciones No hay datos disponibles sobre la seguridad y la eficacia en caso de uso concomitante de este medicamento imunológico con otras vacunas, por lo que no se deben administrar otras vacunas en los 14 dias antes y después de la vacunación con este medicamento. Indicaciones Perros (Cachorros): Inmunización activa frente a parvovirosis canina, reduciendo la excreción del virus, evitando la mortalidad y los signos típicos (forma entérica) a partir de 5 semanas de edad. Contraindicaciones *No utilizar este medicamento durante la gestación y la lactación. Efectos secundarios En el punto de inyección puede producirse de manera ocasional (durante menos de 1 minuto) un ligero prurito que puede combinarse con un ligero dolor en los 30 minutos que siguen a la vacunación. También se puede observar de manera ocasional una ligera hinchazón en el punto de inyección que desaparecerá de manera espontánea a las 2 ó 3 horas. Se pueden observar reacciones de hipersensibilidad en algunos animales. En caso de reacciones anafilácticas, administrar inmediatamente corticoterapia o antihistaminas asociadas con el tratamiento usual contra reacciones/choques anafilácticos. Posología *Administrar una dosis de 1 ml del medicamento por vía subcutánea a cachorros de 5 semanas de edad. Se recomienda administrar una segunda inyección de 1 ml dos semanas más tarde. Para asegurar una protección a largo plazo se puede iniciar un esquema vacunal convencional con una vacuna conteniendo una valencia de parvovirus empezando antes de las 11 semanas de edad. Precauciones *Administrar en las condiciones asépticas usuales para vacunación. • Los animales han de ser tratados antes de la vacunación contra los endoparásitos intestinales. • Han de vacunarse solamente cachorros sanos. • Una sobredosis de diez veces la dosis normal de Canigen Cachorros 2b en su título máximo autorizado para la liberación mostró que no había reacciones distintas a las mencionadas en el apartado “efectos secundarios”. Conservación *Conservar y transportar refrigerado entre 2ºC y 8ºC. No congelar. Proteger de la luz. Observaciones Con prescripción veterinaria. Presentación Vial de 3 ml. Nº de Registro 1.609-ESP

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Ref. VI01071

Ref. Fab. VN100478

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Ref. VI0107

Ref. Fab. VN100477

Vacuna contra hepatitis, parainfluenza, moquillo y parvovirosis canina. Liofilizado y disolvente en suspension inyectable Composición Composición por dosis: Liofilizado: Virus del moquillo canino (CDV) - cepa de Lederle 103.0 – 104.9 DICC50*;Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2) - cepa Manhattan 104.0 – 106.0 DICC50*; Parvovirus canino (CPV) – cepa CPV 780916 105.0 – 106.8 DICC50*; Virus parainfluenza (CPIV) - cepa Manhattan 105.0 – 106.9 DICC50* Solvente: Agua para inyección, 1 ml * DICC50: Dosis infectiva 50% en cultivo celular Indicaciones Perros: Inmunización activa contra Moquillo, Hepatitis, Laringotraqueítis infecciosa, Parvovirosis y Parainfluenza a partir de las 8 semanas de edad. Vía de administración Subcutánea Posología Perros: 1 dosis/perro vía subcutánea. Primovacunación: - Primera inyección a partir de las 8 semanas de edad - Segunda inyección 3 o 4 semanas más tarde Revacunación anual Vacunar sólo animales sanos Reacciones adversas (frecuencia y gravedad) Frecuentemente: reacción local moderada como hinchazón (=4 cm) o edema local difuso leve, en raros casos asociado con dolor o prurito, que se resuelve espontáneamente en 1 o 2 semanas. Son comunes algunos estados letárgicos transitorios. En raros casos hipertermia o alteraciones digestivas tales como anorexia, diarrea o vómitos. En muy raros casos reacciones de hipersensibilidad. En caso de reacciones alérgicas o anafilácticas, debería administrarse tratamiento sintomático apropiado. Conservación *Conservar y transportar refrigerado (entere 2ºC y 8ºC). Proteger de la luz. No congelar Observaciones y advertencias La presencia de anticuerpos maternales puede interferir con la vacunación. En caso de autoinyección accidental consulte con un médico. No utilizar durante la gestación y la lactancia. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario Con prescripción veterinaria. Presentación Envase con 10 dosis. Nº de Registro 3460 ESP

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Ref. VI100479

Ref. Fab. VN100484

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Ref. VI0108

Ref. Fab. VN100036

Canigen® MHA2L Triple moquillo, hepatitis infecciosa y complejo respiratorio causado por adenovirus tipo 2. Fracción líquida: antígenos inactivos para la inmunización contra la leptospirosis canina PRESENTACIÓN: Frasco de1 ml FÓRMULA: La fracción liofilizada contiene virus atenuados de: Virus Distemper canino (cepa Lederle) 103 – 105 DICC50 Adenovirus canino tipo 2 (cepa Manhattan) 104 – 106 DICC50 Excipiente c.b.p. 1 dosis La fracción líquida contiene Leptospiras interrogans inactivadas: Leptospira canicola no menos de 8.33 x 108 bacterias Leptospira icterohaemorrhagiae no menos de 8.33 x 108 bacterias Excipiente c.b.p. 1 ml INDICACIONES: Para la inmunización activa contra el Moquillo, Hepatitis infecciosa y complejo respiratorio causado por Adenovirus tipo 2 y Leptospira canina. DOSIS: Administrar 1 dosis de 1 ml. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Subcutánea. Sugerencias de vacunación: Como primera vacunación aplique una dosis a cachorros de 8 semanas de edad seguida de 1 revacunación 3 a 4 semanas después. Refuerzo anual.

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Ref. VI0109

Canigen® MHA2PPi/L Quíntuple. Vacuna viva modificada liofilizada. INDICACIONES Para la inmunización activa contra Moquillo, Hepatitis Infecciosa, Parvovirus, Leptospirosis canina y Complejo Respiratorio causado por Adenovirus tipo 2 y Parainfluenza. DESCRIPCIÓN Vacuna multivalente con alto poder inmunogénico, Canigen® MHA2 PPi/L (Quíntuple) es la asociación de cinco antígenos, capaz de conferir una protección equivalente a la desarrollada por antígenos individuales, lo que permite proteger más rápidamente a los perros. Todas las fracciones contienen Altos Títulos, lo que permite sobrepasar la inmunidad materna en condiciones normales. Una vacuna activa atenuada y una selección de Cepas de Alta Infectividad mundialmente reconocidas, generan una respuesta inmune más intensa, tanto de tipo Humoral como de tipo Celular, además de contar con el número de pasajes adecuado para que sea totalmente segura y no se disemine el virus al medio ambiente. COMPOSICIÓN Cada dosis de 1 mL. contiene: Fracción liofilizada: Moquillo canino cepa Lederle. Adenovirus canino tipo 2, cepa Manhattan. Parvovirus canino atenuado cepa Cornell. Parainfluenza canina atenuada cepa Manhattan. Fracción líquida: Leptospira interrogans serovar canicola, inactivada. Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae, inactivada. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Unidosis de 1 mL. Vía Subcutánea o intramuscular. MODO DE USO Como primera vacunación aplique una dosis entre las 8 ó 9 semanas de edad, seguida de revacunaciones cada 2 ó 3 semanas, a criterio del Médico Veterinario. Refuerzo anual. RECOMENDACIONES Mantenga el producto en refrigeración entre 2 y 8 °C, en estricta protección de la luz solar directa. No permita el congelamiento. PRESENTACIONES Bandeja por 10 frascos. Frasco unidosis por 1 mL.

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Ref. VI0114

Ref. Fab. VN100306

Prevención protección frente a la Leishmaniosis canina Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para perros Composición Composición por dosis: Proteínas Secretadas y Excretadas (PSE) por Leishmania infantum mínimo 100 µg. Extracto purificado de Quillaja saponaria (QA-21): 60 µg Indicaciones Inmunización activa de perros negativos a Leishmania a partir de los 6 meses, para reducir el riesgo de desarrollar una infección activa y la enfermedad clínica después del contacto con Leishmania infantum. Posología y modo de empleo Una dosis/perro vía subcutánea. Se recomienda realizar un test de diagnóstico rápido de Leishmania antes de la vacunación. Primovacunación:1a dosis a los 6 meses, 2ª dosis 3 semanas más tarde, y 3ª dosis 3 semanas después. Inicio de la inmunidad: 4 semanas después de la primovacunación. Revacunación anual. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la sustancia activa, al adyuvante o a algún excipiente. Reacciones adversas Frecuentes: reacciones locales transitorias y moderadas como inflamación, nódulo, dolor a la palpación o eritema que se resuelven espontáneamente en 2 a 15 días. Hipertermia, apatía y trastornos digestivos durante 1 a 6 días. Raras: anorexia y emesis. Alergias. Muy raras: necrosis o vasculitis en el punto de inoculación. Reacciones de hipersensibilidad serias que pueden ser fatales; en ese caso, implementar tratamiento sintomático y mantener monitorización hasta resolver los síntomas. Observaciones Después de vacunar pueden aparecer anticuerpos transitorios frente a Leishmania. Vacunar solo animales sanos y desparasitados. La vacunación no excluye otras medidas para reducir la exposición a flebotomos. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico. No ha quedado demostrada la seguridad durante la gestación ni la lactancia. Los datos de eficacia han demostrado que los perros vacunados tienen 3,6 veces menos riesgo de desarrollar una infección activa y 4 veces menos riesgo de desarrollar la enfermedad clínica que los perros no vacunados. Conservación Mantener refrigerado (2ºC - 8ºC) Proteger de la luz.

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Ref. VI0121

Ref. Fab. VN100726

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Ref. VI0122

Ref. Fab. VN100752

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Ref. VI0139

Ref. Fab. VN100195

Antigalactógeno en compromidos orales Composición por comprimido: Metergolina 0,50 mg Propiedades Derivado sintético de la ergolina, la metergolina es un agente antiprolactina cuya actividad se apoya, principalmente, sobre el antagonismo que ejerce frente a la serotonina, sustancia responsable de la secreción de prolactina. Interacciones Se han descrito interacciones con sustancias L-dopaminérgicas. Indicaciones Perras: -Supresión de la lactación y otras manifestaciones de pseudogestación. -Supresión de la lactación no deseada post-parto.

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Ficha técnica

Ref. VI0138

Ref. Fab. VN100210

Antigalactógeno en comprimidos orales Composición por comprimido: Metergolina 2 mg Propiedades Derivado sintético de la ergolina, la metergolina es un agente antiprolactina cuya actividad se apoya, principalmente, sobre el antagonismo que ejerce frente a la serotonina, sustancia responsable de la secreción de prolactina. Indicaciones Perras: Supresión de la lactación y otras manifestaciones de pseudogestación. Supresión de la lactación no deseada post-parto.

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Ficha técnica

Ref. VI0301

Ref. Fab. VN100421

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Ref. VI0302

Ref. Fab. VN100422

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Ref. VI0300

Ref. Fab. VN100420

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Ref. VI0303

Ref. Fab. VN100423

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Ref. VI0141

Para 100 ml: Permetrina* 2 g PERRO: Tratamiento de las parasitosis externas producidas por las pulgas anteriormente citadas y prevención de las infestaciones por las garrapatas antes mencionadas.

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Ficha técnica

Ref. VI0142

Para 100 ml: Permetrina* 2 g PERRO: Tratamiento de las parasitosis externas producidas por las pulgas anteriormente citadas y prevención de las infestaciones por las garrapatas antes mencionadas.

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Ficha técnica

Ref. VI0180

Ref. Fab. VN180002

Método : cultivo rápido en agar DTM Análisis : detección de hongos patógenos del género Microsporum y Trichophyton, mediante cultivo en medio de agar Muestra : raspado de piel, hisopo de piel, cabello, pluma Preparación : 2 minutos. Lectura : 2 a 14 días. Almacenamiento : 16 meses entre 2 ° C y 8 ??° C, 6 meses a temperatura ambiente (2 ° C - 30 ° C) Presentación : 6 pruebas, 18 pruebas Fiabilidad : la técnica de referencia para el cultivo de dermatofitos es el cultivo en DTM (medio de prueba de dermatofitos) (1) Fácil de usar, Dermatophytest TM permite el cultivo de dermatofitos en un solo paso, a partir de cualquier tipo de muestra: hisopo, raspado de piel, depilación. Fácil de leer , Dermatophytest TM indica el crecimiento de dermatofitos por un cambio de color en el gel. La gran apertura de Dermatophytest TM facilita la introducción de la muestra y permite una fácil re-inoculación de colonias para un examen microscópico.

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Ref. VI100235

Ref. Fab. VN100235

EASOTIC es el producto perfecto parar el tratamiento de la otitis externa aguda en perros. Entre sus componentes se encuentran 3 ingredientes activos que actúan frente a cada una de las patologías: aceponato de hidrocortisona contra la inflamación, la gentamicina contra la infección bacteriana y el miconazol contra la infección por hongos. Con EASOTIC son suficientes 5 días de tratamiento, ya que sus activos quedan de forma remanente en el conducto auditivo. Sustancia activa: Hidrocortisona, aceponato de 1,11 mg/ml Miconazol (como nitrato) 15,1 mg/ml Gentamicina (como sulfato) 1505 UI/ ml Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Tratamiento de la otitis externa aguda y de la exacerbación aguda de la otitis externa recurrente asociada a bacterias sensibles a la gentamicina y a hongos sensibles a miconazol, en particular Malassezia pachydermatis.

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Ref. VI100476

Ref. Fab. VN100476

Effipro DUO 50 mg/60 mg solución spot-on para gatos Una pipeta de 0,5 ml contiene: Sustancia activa Fipronilo 50 mg Piriproxifeno 60 mg Especies de destino Gatos Indicaciones de uso, especificando las especies de destino En gatos, para usar frente a infestaciones sólo de pulgas o en asociación con garrapatas Frente a pulgas: Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis.). Un tratamiento previene las infestaciones durante 5 semanas. Prevención de la multiplicación de las pulgas evitando que los huevos de pulga se desarrollen en pulgas adultas durante 12 semanas después de la aplicación. Este medicamento veterinario puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP), cuando ésta se haya diagnosticado previamente por el veterinario responsable. Frente a las garrapatas: Tratamiento de infestaciones por garrapatas (Ixodes ricinus y Rhipicephalus turanicus) Un tratamiento proporciona eficacia acaricida persistente durante 1 semana. Si las garrapatas están presentes en el momento de laaplicación , no todas las garrapatas morirán en las 48 horas

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Ref. VI100475

Ref. Fab. VN100475

Effipro DUO 50 mg/60 mg solución spot-on para gatos Una pipeta de 0,5 ml contiene: Sustancia activa Fipronilo 50 mg Piriproxifeno 60 mg Especies de destino Gatos Indicaciones de uso, especificando las especies de destino En gatos, para usar frente a infestaciones sólo de pulgas o en asociación con garrapatas Frente a pulgas: Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides felis.). Un tratamiento previene las infestaciones durante 5 semanas. Prevención de la multiplicación de las pulgas evitando que los huevos de pulga se desarrollen en pulgas adultas durante 12 semanas después de la aplicación. Este medicamento veterinario puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP), cuando ésta se haya diagnosticado previamente por el veterinario responsable. Frente a las garrapatas: Tratamiento de infestaciones por garrapatas (Ixodes ricinus y Rhipicephalus turanicus) Un tratamiento proporciona eficacia acaricida persistente durante 1 semana. Si las garrapatas están presentes en el momento de laaplicación , no todas las garrapatas morirán en las 48 horas

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