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12 artículos

Ref. E0008

ANESVET 20/0,02 mg/ml solución inyectable. Cada ml contiene: Sustancias activas: Hidrocloruro de lidocaína 20 mg (equivalente a 16,2 mg de lidocaína base) Adrenalina 0,02 mg Excipientes: Clorobutanol hemihidratado 2 mg Otrros excipientes, c.s. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Anestesia local por infiltración y paravertebral o epidural (ésta última sólo en caballos).

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Ficha técnica

Ref. E000167

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ARVILAP Suspension inyectable 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (1ml) contiene: Sustancia activa: Virus de la enfermedad hemorragica del conejo inactivado cepa LO1: . 80 U.IHA* *U. IHA: Titulo de anticuerpos inhibidores de la Hemoaglutinacion Adyuvante: Hidroxido de aluminio (Al3+): ............................................................ 2,6 mg Para ver la lista completa de excipientes, vease la seccion 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Suspension inyectable 4. DATOS CLINICOS 4.1. Especies de destino Conejos (gazapos y adultos) 4.2. Indicaciones de uso, especificando especies de destino Para estimular la inmunidad activa en conejos adultos y destetados para prevenir la infeccion por el virus de la Enfermedad Hemorragica del conejo La inmunidad aparece a partir del dia 5 post vacunacion y se mantiene durante un periodo no inferior a 12 meses

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Ficha técnica

Ref. E00016711

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ARVILAP Suspension inyectable 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (1ml) contiene: Sustancia activa: Virus de la enfermedad hemorragica del conejo inactivado cepa LO1: . 80 U.IHA* *U. IHA: Titulo de anticuerpos inhibidores de la Hemoaglutinacion Adyuvante: Hidroxido de aluminio (Al3+): ............................................................ 2,6 mg Para ver la lista completa de excipientes, vease la seccion 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Suspension inyectable 4. DATOS CLINICOS 4.1. Especies de destino Conejos (gazapos y adultos) 4.2. Indicaciones de uso, especificando especies de destino Para estimular la inmunidad activa en conejos adultos y destetados para prevenir la infeccion por el virus de la Enfermedad Hemorragica del conejo La inmunidad aparece a partir del dia 5 post vacunacion y se mantiene durante un periodo no inferior a 12 meses

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Ref. E0001674

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ARVILAP Suspension inyectable 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (1ml) contiene: Sustancia activa: Virus de la enfermedad hemorragica del conejo inactivado cepa LO1: . 80 U.IHA* *U. IHA: Titulo de anticuerpos inhibidores de la Hemoaglutinacion Adyuvante: Hidroxido de aluminio (Al3+): ............................................................ 2,6 mg Para ver la lista completa de excipientes, vease la seccion 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Suspension inyectable 4. DATOS CLINICOS 4.1. Especies de destino Conejos (gazapos y adultos) 4.2. Indicaciones de uso, especificando especies de destino Para estimular la inmunidad activa en conejos adultos y destetados para prevenir la infeccion por el virus de la Enfermedad Hemorragica del conejo La inmunidad aparece a partir del dia 5 post vacunacion y se mantiene durante un periodo no inferior a 12 meses

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Ficha técnica

Ref. E00590

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO BASQUIN BCD suspension inyectable para ovino y caprino. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (2ml) contiene: Sustancia activa: Clostridium perfringens inactivado tipo B, cepa ATCC 3626; tipo C, cepa ATCC 3628; y tipo D, cepa ATCC 3629; y toxoides ƒÀ y ƒÃ .10 U.I.* de antitoxina ƒÀ y . 5 U.I.* de antitoxina ƒÃ. *U.I.: Unidades internacionales de antitoxina ƒÀ y ƒÃ de Clostridium perfringens/ml de suero de conejos vacunados y revacunados con una dosis de vacuna Adyuvante: Sulfato de aluminio y potasio dodecahidratado (Al3+) 0,252-0,308 mg Para la lista completa de excipientes, vease la seccion 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Suspension inyectable. 4. DATOS CLINICOS 4.1 Especies de destino Ovino (corderos). Caprino (cabritos). 4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Para la inmunizacion activa del ganado ovino y caprino para reducir el numero de casos clinicos causados por Clostridium perfringens (tipos B, C y D) Inicio de la inmunidad: a los 10-12 dias despues de la administracion de la primera dosis de la vacuna. Duracion de la inmunidad: 6 meses

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Ref. E00433

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO BASQUIN BCD suspension inyectable para ovino y caprino. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis (2ml) contiene: Sustancia activa: Clostridium perfringens inactivado tipo B, cepa ATCC 3626; tipo C, cepa ATCC 3628; y tipo D, cepa ATCC 3629; y toxoides ƒÀ y ƒÃ .10 U.I.* de antitoxina ƒÀ y . 5 U.I.* de antitoxina ƒÃ. *U.I.: Unidades internacionales de antitoxina ƒÀ y ƒÃ de Clostridium perfringens/ml de suero de conejos vacunados y revacunados con una dosis de vacuna Adyuvante: Sulfato de aluminio y potasio dodecahidratado (Al3+) 0,252-0,308 mg Para la lista completa de excipientes, vease la seccion 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Suspension inyectable. 4. DATOS CLINICOS 4.1 Especies de destino Ovino (corderos). Caprino (cabritos). 4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Para la inmunizacion activa del ganado ovino y caprino para reducir el numero de casos clinicos causados por Clostridium perfringens (tipos B, C y D) Inicio de la inmunidad: a los 10-12 dias despues de la administracion de la primera dosis de la vacuna. Duracion de la inmunidad: 6 meses

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Ficha técnica

Ref. E0001675

Sustancias activas: Vitamina A (palmitato de retinol) ....................75.000 UI Colecalciferol (vitamina D3) ..........................15.000 UI Acetato de todo-rac-a-tocoferilo (vitamina E)....…..30 mg Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219) ....... 2 mg Parahidroxibenzoato de propilo sódico (E217)..... 0,2 mg INDICACIONES DE USO En todas las especies, tratamiento y prevención de deficiencia de vitaminas A, D3 y E ESPECIES DE DES TINO Bovino, ovino, caprino, porcino y caballos.

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Ref. E00200

Sustancias activas: Gonadotropina coriónica (HCG) ...................................200 UI Gonadotropina sérica equina (PMSG)...........................400 UI

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Ref. E00709

Composición Oxitetraciclina (hidrocloruro): 200 mg Formaldehído sulfoxilato sódico: 5 mg Excipiente c.s.p. 1 ml Especie de destino e indicaciones Ovino y caprino Tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismossensibles a la oxitetraciclina: Infecciones podales causadas por Dichelobacter nodosus y Fusobacterium necrophorum. Infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. Aborto enzoótico causado por Chlamydophila abortus. Administración y dósis Vía intramuscular. Ovino y caprino: 20 mg de oxitetraciclina/kg p.v. (equivalente a 1 ml de medicamento/10 kg p.v.) en dosis única. Presentación y tiempo de espera Caja con 1 vial 100 ml y caja con 1 vial de 250 ml. Carne: 35 días. Leche: 204 horas. Nº Registro 3414 ESP

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Ficha técnica

Ref. E00625

Cada dosis (0,5 ml administración subcutánea y 0,1 ml administración intradérmica) contiene: Sustancia activa: Virus de la mixomatosis vivo atenuado, cepa León-162: =102,5 DICC50 * *DICC50: Dosis infectiva 50% en cultivo celular. Excipiente: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 Especies de destino Conejos (conejos de engorde y conejos reproductores) Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Para la inmunización activa de conejos sanos para prevenir los signos clínicos y muerte producidos por el virus de la mixomatosis, tanto en su forma clásica como en la amixomatósica. El establecimiento de la inmunidad es 4 días después de la aplicación de la vacuna. La duración de la inmunidad es de al menos un año desde la vacunación.

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Ref. E0088

Cada ml contiene: Sustancia activa: Suero hiperinmune frente a la toxina tetánica* = 300 U.I**. de antitoxina tetánica. *Obtenido en caballo. **Unidades internacionales Especies de destino Caballos. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Para la inmunización pasiva de caballos para prevenir la infección por Clostridium tetani. Establecimiento de la inmunidad: inmediato. Duración de la inmunidad: 14 días.

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Ref. E0089

Cada ml contiene: Sustancia activa: Suero hiperinmune frente a la toxina tetánica* = 300 U.I**. de antitoxina tetánica. *Obtenido en caballo. **Unidades internacionales Especies de destino Caballos. Indicaciones de uso, especificando las especies de destino Para la inmunización pasiva de caballos para prevenir la infección por Clostridium tetani. Establecimiento de la inmunidad: inmediato. Duración de la inmunidad: 14 días.

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